成都蓉生药业有限责任公司
成都蓉生药业有限责任公司(简称:成都蓉生)成立于1997年3月12日,是上市公司天坛生物的核心子公司,隶属于世界500强企业中国医药集团有限公司。公司注册地址位于成都高新区,法定代表人为余鼎,董事长为付道兴。
2001年,成都蓉生药业有限责任公司获得成都生物制品研究所的业务资产注入。2007年,成都蓉生完成四川都江堰市、金堂县、中江县、罗江区、什邡市、通江县、南江县、仁寿县、简阳市、高县等10家浆站转制收购。2012年,研制成功静脉注射人乙型肝炎免疫球蛋白。2018年,收购国药集团贵州血液制品有限公司20%股权,总投资14.5亿元的成都天府国际生物城国药中生血液制品总部及产业基地项目正式开工 。成都蓉生药业有限责任公司主要经营范围包括药品生产、药品批发、药品进出口、货物进出口、技术进出口、检验检测服务等。其拥有五家血液制品企业,占有国产血液制品市场份额20%,年销售额达42亿元。
截止2022年底,成都蓉生获26项发明专利(含6项PCT同族专利)授权,4项实用新型专利授权和1项外观设计专利授权。成都蓉生曾获国家高新技术企业、2017年最具潜力荣誉、四川省品牌价值标杆企业、2018年度纳税百强企业等荣誉。
发展历程
成立之前
从二十世纪80年代初,成都蓉生就在全国建成了第一批单采血浆站,所属金堂蓉生单采血浆公司(站)被卫生部确立为全国单采血浆公司(站)样板单位。1980年,成都蓉生率先在国内开始血液制品工业化生产;从事血液制品研发和工业化生产,获得人血白蛋白和肌注人免疫球蛋白上市许可,并上市销售。1988年,成都蓉生的全国首个人源性特免——破伤风免疫球蛋白上市销售;生研所间获得肌注乙免的生产许可。1992年,成都蓉生的中国首个静注人免疫球蛋白上市销售。
正式成立
1997年3月12日,成都蓉生药业有限责任公司正式成立。次年,成都蓉生首批通过中国食品药品监督管理局GMP认证。2001年,成都生物制品研究所将血液制品的业务资产注入成都蓉生。2006年,科园南路新厂房投入使用。次年,成都蓉生完成四川都江堰市、金堂县、中江县、罗江区、什邡市、通江县、南江县、仁寿县、简阳市、高县等10家浆站转制收购。2009年,成都蓉生纳入中国最大医药健康产业集团——中国医药集团有限公司旗下。次年,成都蓉生通过ISO9001,ISO14001, OHSAS18001认证。2012年,研制成功静脉注射人乙型肝炎免疫球蛋白。2017年,成都蓉生收购国药集团贵州血液制品有限公司80%股权,国药中生将其血液制品业务相关资产作价入股成都蓉生,国药集团上海血液制品有限公司、国药集团武汉血液制品有限公司和兰州兰生血液制品有限公司成为成都蓉生的全资子公司。
2018年,收购国药集团贵州血液制品有限公司20%股权,国内率先获得重组人凝血八因子临床批件;总投资14.5亿元的成都天府国际生物城国药中生血液制品总部及产业基地项目正式开工 。2021年9月10日,公司所属企业成都蓉生获得“人凝血因子Ⅷ”的药品注册证书,并已通过GMP符合性检查,可进行该产品的生产、上市和销售。 截止2022年底,成都蓉生获26项发明专利(含6项PCT同族专利)授权,4项实用新型专利授权和1项外观设计专利授权。2023年10月,成都蓉生药业有限责任公司自主研发生产的第四代“静注人免疫球蛋白(pH4)”成功获批。次年2月,成都蓉生药业有限责任公司研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”开展Ⅲ期临床试验研究,经综合评估,决定终止该药物的Ⅲ期临床试验研究及后续研发。
机构治理
管理层
参考资料
组织架构
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分支机构
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股东信息
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科研中心
成都蓉生有血浆蛋白综合利用、工艺技术改进、特免产品开发、重组产品开发、病毒去除/灭活、新产品质量检定六大技术平台,专业从事血液制品和重组凝血因子产品的研发,产品研发的全过程接受公司质量管理,新产品研究与产业化衔接紧密。公司有超过5000㎡的血液制品和重组产品的小试实验室、中试车间及分装冻干车间,能够满足研发产品从小试开发到中试放大全过程的研发需求。成都蓉生有参与科技活动的人员200余人,其中专职研发人员70余人,博士6人,硕士82人,高级技术职称25人,其他大部分人员均具有中级技术职称,在血浆蛋白产品研发和重组产品研发相关领域有着丰富的实践经验。公司还保持与中国内外的行业学术交流和人才培养,并聘请中国内外专家为企业顾问等方式,多角度为公司研发提供支持和保障。
主营业务
经营范围
成都蓉生药业有限责任公司是专业从事血液制品生产、科研和销售业务的高科技生物制药企业。其主要经营范围包括许可项目:药品生产;药品批发;药品进出口;货物进出口;技术进出口;检验检测服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)等。
主要产品
血液制品
拥有白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子三大类产品(11个品种、22个生产注册批件),主要品种包括人血白蛋白、静注和肌注人免疫球蛋白、静注和肌注乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白 、组织胺人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原等。
重组血液制品
在研重组人凝血因子Ⅷ、重组活化人凝血因子Ⅶ等。
企业文化
愿景:成为中国领先国际一流的血液制品企业。
企业理念:关爱生命,呵护健康。
使命:推动血制产业发展,服务健康中国战略。
核心价值观:爱与责任。
所获荣誉
因荣誉较多,以上仅展示部分,参考资料
相关事件
2024年1月15日,山西省忻州市静乐县的19岁少年赵伟在家中突然逝世。父亲赵志杰在整理其遗物时发现,赵伟在逝世前八个月时间内疑似连续被抽采血浆多达16次,最短的“卖血”间隔天数为12天。赵伟的手机聊天记录里,记录着他被人接送到“忻州血浆站”变卖血浆的过程,“接头人”每次支付给他260元-300元左右的费用。赵志杰口中的“忻州血浆站”,全称系忻州天坛生物单采血浆有限公司,控股股东为成都蓉生药业有限责任公司,持股比例为80%。3月19日晚,“首善忻府”微信公众号针对该事件发布情况通报。通报称,忻府区已成立调查处置工作专班,调查工作已全面展开,有关情况及时向社会公布。涉事企业已停业整顿,配合调查,并会视调查核实结果依法作出相应处理。3月20日,北京天坛生物制品股份有限公司(下称“天坛生物”)发布公告称,最短献浆间隔天数为12天为不实信息,忻州浆站严格按照相关规定确保献血浆者两次献血浆间隔不少于14天。同时,经查询该名献血浆者(赵伟)年龄等基本信息及其实施献浆时相关体检资料,条件符合采浆要求。还表示,公司对于一个年轻生命的逝去深感痛心和惋惜,忻州浆站已主动停业,积极配合忻府区卫生健康和体育局相关调查工作。
参考资料
公司.爱企查.2024-03-18
企业简介.官网.2024-03-18
发展历程 - 成都蓉生药业有限责任公司.官网.2024-03-18
荣誉资质.官网.2024-03-18
天坛生物:成都蓉生获药品注册证书并通过药品GMP符合性检查.证券时报e公司.2021-09-11
自主研发药物获批 蓉企再次填补国内空白.人民网.2024-03-18
成都蓉生药业研制的“静注巨细胞病毒人免疫球蛋白(pH4)”终止临床试验.潇湘晨报网.2024-03-18
组织架构.官网.2024-03-18
科研中心.官网.2024-03-18
人血白蛋白.官网.2024-03-18
企业展愿.官网.2024-03-18
四川省新经济企业100强出炉!来看全名单→.今日头条.2025-02-20
山西19岁少年猝死之谜:疑8个月内有偿捐献血浆16次,血浆站被家属质疑“拉人头”.济南时报.2024-03-18
涉事公司回应“男子8个月卖血浆16次”:最短献浆间隔天数为12天不实.今日头条.2024-03-21